Cognitive and behavioral phenotype of a young man with a chromosome 13 deletion del(13)(q21.32q31.1).

Matute, Esmeralda; Inozemtseva, Olga; Aguilar-Lemarroy, Adriana; Jave-Suarez, Luis F; Della Mina, Erika; Zuffardi, Orsetta; Rivera, Horacio

Matute, Esmeralda; Inozemtseva, Olga; Aguilar-Lemarroy, Adriana; Jave-Suarez, Luis F; Della Mina, Erika; Zuffardi, Orsetta; Rivera, Horacio.

Afiliação

Matute E; Instituto de Neurociencias, CUCBA, Departamento de Estudios de Educación, CUCSH, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico.

Cogn Behav Neurol ; 25(3): 154-8, 2012 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22960441

Assuntos

Deleção Cromossômica; Transtornos Cromossômicos/psicologia; Cromossomos Humanos Par 13; Transtornos Cognitivos/genética; Deficiência Intelectual/genética; Percepção Espacial; Transtornos Cromossômicos/genética; Transtornos Cognitivos/psicologia; Função Executiva; Humanos; Deficiência Intelectual/psicologia; Idioma; Masculino; Testes Neuropsicológicos

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Percepção Espacial / Cromossomos Humanos Par 13 / Deleção Cromossômica / Transtornos Cognitivos / Transtornos Cromossômicos / Deficiência Intelectual Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: Cogn Behav Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA / PSICOLOGIA / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: México

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