A first-in-human, randomized, double-blind, placebo-controlled, single- and multiple-ascending oral dose study to assess the safety and tolerability of LFF571 in healthy volunteers.

Ting, Lillian S L; Praestgaard, Jens; Grunenberg, Nicole; Yang, Jenny C; Leeds, Jennifer A; Pertel, Peter

Ting, Lillian S L; Praestgaard, Jens; Grunenberg, Nicole; Yang, Jenny C; Leeds, Jennifer A; Pertel, Peter.

Afiliação

Ting LS; Novartis Institutes for BioMedical Research, East Hanover, New Jersey, USA.

Antimicrob Agents Chemother ; 56(11): 5946-51, 2012 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22964250

Assuntos

Antibacterianos/farmacocinética; Monitoramento de Medicamentos; Tiazóis/farmacocinética; Administração Oral; Adolescente; Adulto; Antibacterianos/sangue; Área Sob a Curva; Relação Dose-Resposta a Droga; Método Duplo-Cego; Esquema de Medicação; Cálculos da Dosagem de Medicamento; Fezes/química; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Placebos; Tiazóis/sangue

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Tiazóis / Monitoramento de Medicamentos / Antibacterianos Tipo de estudo: Clinical_trials / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Antimicrob Agents Chemother Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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