A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population.

Meng, Weihua; Butterworth, Jacqueline; Bradley, Declan T; Hughes, Anne E; Soler, Vincent; Calvas, Patrick; Malecaze, Francois

Meng, Weihua; Butterworth, Jacqueline; Bradley, Declan T; Hughes, Anne E; Soler, Vincent; Calvas, Patrick; Malecaze, Francois.

Afiliação

Meng W; Centre for Public Health, Queen's University Belfast, Belfast, United Kingdom.

Invest Ophthalmol Vis Sci ; 53(13): 7983-8, 2012 Dec 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23049088

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 10/genética; Cromossomos Humanos Par 8/genética; Predisposição Genética para Doença; Miopia Degenerativa/genética; Miopia/genética; Feminino; França; Estudo de Associação Genômica Ampla; Genótipo; Técnicas de Genotipagem; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Miopia Degenerativa/diagnóstico; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 8 / Cromossomos Humanos Par 10 / Predisposição Genética para Doença / Miopia Degenerativa / Miopia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Invest Ophthalmol Vis Sci Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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