Insights into congenital stationary night blindness based on the structure of G90D rhodopsin.
EMBO Rep
; 14(6): 520-6, 2013 Jun.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-23579341
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Rodopsina
/
Oftalmopatias Hereditárias
/
Cegueira Noturna
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X
/
Miopia
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
EMBO Rep
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Suíça