Insights into congenital stationary night blindness based on the structure of G90D rhodopsin.

Singhal, Ankita; Ostermaier, Martin K; Vishnivetskiy, Sergey A; Panneels, Valérie; Homan, Kristoff T; Tesmer, John J G; Veprintsev, Dmitry; Deupi, Xavier; Gurevich, Vsevolod V; Schertler, Gebhard F X; Standfuss, Joerg

Singhal, Ankita; Ostermaier, Martin K; Vishnivetskiy, Sergey A; Panneels, Valérie; Homan, Kristoff T; Tesmer, John J G; Veprintsev, Dmitry; Deupi, Xavier; Gurevich, Vsevolod V; Schertler, Gebhard F X; Standfuss, Joerg.

Afiliação

Singhal A; Laboratory of Biomolecular Research, Paul Scherrer Institut, Villigen 5232, Switzerland.

EMBO Rep ; 14(6): 520-6, 2013 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23579341

Assuntos

Oftalmopatias Hereditárias/genética; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/genética; Mutação de Sentido Incorreto; Miopia/genética; Cegueira Noturna/genética; Rodopsina/química; Arrestina/química; Cristalografia por Raios X; Células HEK293; Humanos; Modelos Moleculares; Ligação Proteica; Estabilidade Proteica; Estrutura Secundária de Proteína; Estrutura Terciária de Proteína; Rodopsina/genética; Bases de Schiff; Homologia Estrutural de Proteína; Temperatura de Transição

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Rodopsina / Oftalmopatias Hereditárias / Cegueira Noturna / Mutação de Sentido Incorreto / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Miopia Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: EMBO Rep Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suíça

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