Familial primary localized cutaneous amyloidosis with an oncostatin M receptor-ß mutation, Pro694Leu.

Schreml, S; Weber, B H; Schröder, J; Siegmund, H; Schaller, J; Vogt, T; Landthaler, M; Schönbuchner, I; Röcken, C; Babilas, P

Schreml, S; Weber, B H; Schröder, J; Siegmund, H; Schaller, J; Vogt, T; Landthaler, M; Schönbuchner, I; Röcken, C; Babilas, P.

Afiliação

Schreml S; Department of Dermatology, University Medical Center Regensburg, Franz-Josef-Strauss-Allee 11, 93053, Regensburg, Germany. stephan.schreml@ukr.de.

Clin Exp Dermatol ; 38(8): 932-5, 2013 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23692662

Assuntos

Amiloidose Familiar/genética; Mutação de Sentido Incorreto; Subunidade beta de Receptor de Oncostatina M/genética; Adulto; Substituição de Aminoácidos; Amiloidose Familiar/patologia; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Humanos

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação de Sentido Incorreto / Amiloidose Familiar / Subunidade beta de Receptor de Oncostatina M Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Clin Exp Dermatol Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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