Olmsted syndrome: exploration of the immunological phenotype.

Danso-Abeam, Dina; Zhang, Jianguo; Dooley, James; Staats, Kim A; Van Eyck, Lien; Van Brussel, Thomas; Zaman, Shari; Hauben, Esther; Van de Velde, Marc; Morren, Marie-Anne; Renard, Marleen; Van Geet, Christel; Schaballie, Heidi; Lambrechts, Diether; Tao, Jinsheng; Franckaert, Dean; Humblet-Baron, Stephanie; Meyts, Isabelle; Liston, Adrian

Danso-Abeam, Dina; Zhang, Jianguo; Dooley, James; Staats, Kim A; Van Eyck, Lien; Van Brussel, Thomas; Zaman, Shari; Hauben, Esther; Van de Velde, Marc; Morren, Marie-Anne; Renard, Marleen; Van Geet, Christel; Schaballie, Heidi; Lambrechts, Diether; Tao, Jinsheng; Franckaert, Dean; Humblet-Baron, Stephanie; Meyts, Isabelle; Liston, Adrian.

Afiliação

Danso-Abeam D; Autoimmune Genetics Laboratory, VIB, Leuven, Belgium.

Orphanet J Rare Dis ; 8: 79, 2013 May 21.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23692804

Assuntos

Ceratodermia Palmar e Plantar/imunologia; Ceratodermia Palmar e Plantar/fisiopatologia; Ceratose/imunologia; Ceratose/fisiopatologia; Adulto; Eosinofilia/genética; Eosinofilia/imunologia; Eosinofilia/fisiopatologia; Dermatoses Faciais/genética; Dermatoses Faciais/patologia; Feminino; Humanos; Hiperplasia/genética; Hiperplasia/imunologia; Hiperplasia/patologia; Imunoglobulina E/sangue; Imunoglobulina E/genética; Ceratodermia Palmar e Plantar/genética; Ceratose/genética; Masculino; Mutação; Fenótipo; Pele/patologia; Síndrome; Canais de Cátion TRPV/genética; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Ceratodermia Palmar e Plantar / Ceratose Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

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