The discovery of BMS-457, a potent and selective CCR1 antagonist.

Gardner, Daniel S; Santella, Joseph B; Duncia, John V; Carter, Percy H; Dhar, T G Murali; Wu, Hong; Guo, Weiwei; Cavallaro, Cullen; Van Kirk, Katy; Yarde, Melissa; Briceno, Stephanie W; Grafstrom, R Robert; Liu, Richard; Patel, Sima R; Tebben, Andrew J; Camac, Dan; Khan, Javed; Watson, Andrew; Yang, Guchen; Rose, Anne; Foster, William R; Cvijic, Mary Ellen; Davies, Paul; Hynes, John

Gardner, Daniel S; Santella, Joseph B; Duncia, John V; Carter, Percy H; Dhar, T G Murali; Wu, Hong; Guo, Weiwei; Cavallaro, Cullen; Van Kirk, Katy; Yarde, Melissa; Briceno, Stephanie W; Grafstrom, R Robert; Liu, Richard; Patel, Sima R; Tebben, Andrew J; Camac, Dan; Khan, Javed; Watson, Andrew; Yang, Guchen; Rose, Anne; Foster, William R; Cvijic, Mary Ellen; Davies, Paul; Hynes, John.

Afiliação

Gardner DS; Bristol-Myers Squibb Company, R&D, P.O. Box 4000, Princeton, NJ 08543-4000, USA. daniel.gardner@bms.com

Bioorg Med Chem Lett ; 23(13): 3833-40, 2013 Jul 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23707259

Assuntos

Descoberta de Drogas; Piperidinas/farmacologia; Receptores CCR1/antagonistas & inibidores; Relação Dose-Resposta a Droga; Humanos; Estrutura Molecular; Piperidinas/síntese química; Piperidinas/química; Relação Estrutura-Atividade

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Piperidinas / Receptores CCR1 / Descoberta de Drogas Limite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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