Prevalence of olfactory and other developmental anomalies in patients with central hypogonadotropic hypogonadism.

Della Valle, Elisa; Vezzani, Silvia; Rochira, Vincenzo; Granata, Antonio Raffaele Michele; Madeo, Bruno; Genovese, Elisabetta; Pignatti, Elisa; Marino, Marco; Carani, Cesare; Simoni, Manuela

Della Valle, Elisa; Vezzani, Silvia; Rochira, Vincenzo; Granata, Antonio Raffaele Michele; Madeo, Bruno; Genovese, Elisabetta; Pignatti, Elisa; Marino, Marco; Carani, Cesare; Simoni, Manuela.

Afiliação

Della Valle E; Unit and Chair of Endocrinology and Metabolism, Department of Biomedical, Metabolic and Neural Sciences, University of Modena and Reggio Emilia , Modena , Italy.

Front Endocrinol (Lausanne) ; 4: 70, 2013.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23760293

Palavras-chave

Kallmann syndrome; central hypogonadotropic hypogonadism; developmental anomalies; hypothalamic-pituitary-gonadal axis; midline defects; neurosensorial hearing loss; smell test

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Front Endocrinol (Lausanne) Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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