SPRED1, a RAS MAPK pathway inhibitor that causes Legius syndrome, is a tumour suppressor downregulated in paediatric acute myeloblastic leukaemia.

Pasmant, E; Gilbert-Dussardier, B; Petit, A; de Laval, B; Luscan, A; Gruber, A; Lapillonne, H; Deswarte, C; Goussard, P; Laurendeau, I; Uzan, B; Pflumio, F; Brizard, F; Vabres, P; Naguibvena, I; Fasola, S; Millot, F; Porteu, F; Vidaud, D; Landman-Parker, J; Ballerini, P

Pasmant, E; Gilbert-Dussardier, B; Petit, A; de Laval, B; Luscan, A; Gruber, A; Lapillonne, H; Deswarte, C; Goussard, P; Laurendeau, I; Uzan, B; Pflumio, F; Brizard, F; Vabres, P; Naguibvena, I; Fasola, S; Millot, F; Porteu, F; Vidaud, D; Landman-Parker, J; Ballerini, P.

Afiliação

Pasmant E; 1] UMR_S745 INSERM, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Université Paris Descartes Sorbonne Paris Cité, Paris, France [2] Service de Biochimie et Génétique Moléculaire, Hôpital Cochin, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France.
Gilbert-Dussardier B; Service de Génétique, C.H.U. de Poitiers, Poitiers, France.
Petit A; 1] Service d'Hématologie-Oncologie, Hôpital A Trousseau, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France [2] Université Pierre et Marie Curie Paris 6, Paris, France [3] UMR938, Université Paris 6, Pierre et Marie Curie, Paris, France.
de Laval B; INSERM 1016, Institut Cochin, CNRS UMR8104, Université Paris Descartes, Paris, France.
Luscan A; 1] UMR_S745 INSERM, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Université Paris Descartes Sorbonne Paris Cité, Paris, France [2] Service de Biochimie et Génétique Moléculaire, Hôpital Cochin, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France.
Gruber A; UMR_S745 INSERM, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Université Paris Descartes Sorbonne Paris Cité, Paris, France.
Lapillonne H; 1] UMR938, Université Paris 6, Pierre et Marie Curie, Paris, France [2] Service d'Hématologie Biologique, Hôpital Trousseau, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France.
Deswarte C; 1] Service d'Hématologie-Oncologie, Hôpital A Trousseau, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France [2] Université Pierre et Marie Curie Paris 6, Paris, France [3] UMR938, Université Paris 6, Pierre et Marie Curie, Paris, France.
Goussard P; Service de Biochimie et Génétique Moléculaire, Hôpital Cochin, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France.
Laurendeau I; UMR_S745 INSERM, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Université Paris Descartes Sorbonne Paris Cité, Paris, France.
Uzan B; UMR967, CEA, Université Paris 7, Fontenay aux Roses, France.
Pflumio F; UMR967, CEA, Université Paris 7, Fontenay aux Roses, France.
Brizard F; Laboratoire d'Hématologie Biologique, C.H.U. de Poitiers, Poitiers, France.
Vabres P; Service de Dermatologie, C.H.U. de Dijon et EA 4271, Université de Bourgogne, France.
Naguibvena I; UMR967, CEA, Université Paris 7, Fontenay aux Roses, France.
Fasola S; 1] Service d'Hématologie-Oncologie, Hôpital A Trousseau, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France [2] Université Pierre et Marie Curie Paris 6, Paris, France.
Millot F; Service de Pédiatrie, C.H.U de Poitiers, Poitiers, France.
Porteu F; INSERM 1016, Institut Cochin, CNRS UMR8104, Université Paris Descartes, Paris, France.
Vidaud D; 1] UMR_S745 INSERM, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Université Paris Descartes Sorbonne Paris Cité, Paris, France [2] Service de Biochimie et Génétique Moléculaire, Hôpital Cochin, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France [3] Service de Génétique, C.H.U. de Poitiers,
Landman-Parker J; 1] Service d'Hématologie-Oncologie, Hôpital A Trousseau, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France [2] Université Pierre et Marie Curie Paris 6, Paris, France [3] UMR938, Université Paris 6, Pierre et Marie Curie, Paris, France.
Ballerini P; Service d'Hématologie Biologique, Hôpital Trousseau, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France.

Oncogene ; 34(5): 631-8, 2015 Jan 29.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24469042

Assuntos

Manchas Café com Leite/genética; Genes ras/genética; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/genética; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Proteínas de Membrana/genética; Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras B/genética; Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal; Adolescente; Manchas Café com Leite/complicações; Manchas Café com Leite/patologia; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Regulação Neoplásica da Expressão Gênica; Genes Supressores de Tumor; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/biossíntese; Leucemia Mieloide Aguda/complicações; Leucemia Mieloide Aguda/patologia; Perda de Heterozigosidade/genética; Masculino; Proteínas de Membrana/biossíntese; Mutação; Neurofibromina 1/genética; Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras B/complicações; Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras B/patologia

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Leucemia Mieloide Aguda / Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras B / Genes ras / Manchas Café com Leite / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Oncogene Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / NEOPLASIAS Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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