Noninvasive prenatal diagnosis of congenital adrenal hyperplasia using cell-free fetal DNA in maternal plasma.

New, Maria I; Tong, Yu K; Yuen, Tony; Jiang, Peiyong; Pina, Christian; Chan, K C Allen; Khattab, Ahmed; Liao, Gary J W; Yau, Mabel; Kim, Se-Min; Chiu, Rossa W K; Sun, Li; Zaidi, Mone; Lo, Y M Dennis

New, Maria I; Tong, Yu K; Yuen, Tony; Jiang, Peiyong; Pina, Christian; Chan, K C Allen; Khattab, Ahmed; Liao, Gary J W; Yau, Mabel; Kim, Se-Min; Chiu, Rossa W K; Sun, Li; Zaidi, Mone; Lo, Y M Dennis.

Afiliação

New MI; Departments of Pediatrics and Medicine (M.I.N., T.Y., C.P., A.K., M.Y., S.-M.K., L.S., M.Z.), Mt Sinai School of Medicine, New York, New York 10029; Centre for Research into Circulating Fetal Nucleic Acids (Y.K.T., P.J., K.C.A.C., G.J.W.L., R.W.K.C., Y.M.D.L.), Li Ka Shing Institute of Health Sciences, Hong Kong; and Department of Chemical Pathology (Y.K.T., P.J., K.C.A.C., G.J.W.L., R.W.K.C., Y.M.D.L.), The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China.

J Clin Endocrinol Metab ; 99(6): E1022-30, 2014 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24606108

Assuntos

Hiperplasia Suprarrenal Congênita/diagnóstico; DNA/sangue; Feto/metabolismo; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Sequência de Bases; Sistema Livre de Células/química; Sistema Livre de Células/metabolismo; Análise Mutacional de DNA/métodos; Feminino; Humanos; Linhagem; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Gravidez/sangue; Esteroide 21-Hidroxilase/genética

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / DNA / Hiperplasia Suprarrenal Congênita / Feto Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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