Modest impact on risk for autism spectrum disorder of rare copy number variants at 15q11.2, specifically breakpoints 1 to 2.
Autism Res
; 7(3): 355-62, 2014 Jun.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-24821083
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 15
/
Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil
/
Deleção Cromossômica
/
Predisposição Genética para Doença
/
Variações do Número de Cópias de DNA
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Autism Res
Assunto da revista:
PSIQUIATRIA
/
TRANSTORNOS MENTAIS
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França