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Modest impact on risk for autism spectrum disorder of rare copy number variants at 15q11.2, specifically breakpoints 1 to 2.
Autism Res ; 7(3): 355-62, 2014 Jun.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24821083

Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 15 / Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil / Deleção Cromossômica / Predisposição Genética para Doença / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Autism Res Assunto da revista: PSIQUIATRIA / TRANSTORNOS MENTAIS Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 15 / Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil / Deleção Cromossômica / Predisposição Genética para Doença / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Autism Res Assunto da revista: PSIQUIATRIA / TRANSTORNOS MENTAIS Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: França