Association of CDH11 with non-syndromic ASD.

Crepel, An; De Wolf, Veerle; Brison, Nathalie; Ceulemans, Berten; Walleghem, Didier; Peuteman, Gilian; Lambrechts, Diether; Steyaert, Jean; Noens, Ilse; Devriendt, Koen; Peeters, Hilde

Crepel, An; De Wolf, Veerle; Brison, Nathalie; Ceulemans, Berten; Walleghem, Didier; Peuteman, Gilian; Lambrechts, Diether; Steyaert, Jean; Noens, Ilse; Devriendt, Koen; Peeters, Hilde.

Afiliação

Crepel A; Center for Human Genetics, University Hospitals Leuven, KU Leuven, Leuven, Belgium; Leuven Autism Research (LAuRes), Leuven, Belgium.

Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 165B(5): 391-8, 2014 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24839052

Assuntos

Caderinas/genética; Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/genética; Variações do Número de Cópias de DNA/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade/genética; Estudos de Casos e Controles; Aberrações Cromossômicas; Feminino; Genótipo; Humanos; Masculino

Palavras-chave

autism; cadherin; chromosomal rearrangement; de novo

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Caderinas / Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA / NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

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