Copy number variants in clinical next-generation sequencing data can define the relationship between simultaneous tumors in an individual patient.

Sehn, Jennifer K; Abel, Haley J; Duncavage, Eric J

Sehn, Jennifer K; Abel, Haley J; Duncavage, Eric J.

Afiliação

Sehn JK; Department of Pathology & Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA. Electronic address: jsehn@path.wustl.edu.
Abel HJ; Department of Genetics, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA.
Duncavage EJ; Department of Pathology & Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA.

Exp Mol Pathol ; 97(1): 69-73, 2014 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24886963

Assuntos

Carcinoma Neuroendócrino/genética; Dosagem de Genes; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala/métodos; Neoplasias Hepáticas/genética; Neoplasias Hepáticas/patologia; Biópsia com Agulha de Grande Calibre; Carcinoma Neuroendócrino/patologia; Humanos; Neoplasias Primárias Múltiplas/genética; Medicina de Precisão

Palavras-chave

Cancer; Copy number change; Deep sequencing; Metastasis; Molecular diagnostics

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Carcinoma Neuroendócrino / Dosagem de Genes / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala / Neoplasias Hepáticas Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Exp Mol Pathol Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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