Pitfalls in noninvasive fetal RhD and sex determination due to a vanishing twin.

Masala, Maddalena; Saba, Luisella; Zoppi, Maria Angelica; Puddu, Rosalba; Picciau, Andrea; Capponi, Valentina; Iuculano, Ambra; Monni, Giovanni; Rosatelli, Maria Cristina

Masala, Maddalena; Saba, Luisella; Zoppi, Maria Angelica; Puddu, Rosalba; Picciau, Andrea; Capponi, Valentina; Iuculano, Ambra; Monni, Giovanni; Rosatelli, Maria Cristina.

Afiliação

Masala M; Dipartimento di Sanità Pubblica e Medicina Clinica e Molecolare, Università degli Studi di Cagliari, Cagliari, Italy.

Prenat Diagn ; 35(5): 506-8, 2015 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25174732

Assuntos

DNA/sangue; Perda do Embrião; Gravidez de Gêmeos; Sistema do Grupo Sanguíneo Rh-Hr/genética; Adulto; Feminino; Humanos; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal; Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real; Análise para Determinação do Sexo

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Sistema do Grupo Sanguíneo Rh-Hr / DNA / Perda do Embrião / Gravidez de Gêmeos Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google