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c.G2114A MYH9 mutation (DFNA17) causes non-syndromic autosomal dominant hearing loss in a Brazilian family.
Dantas, Vitor G L; Lezirovitz, Karina; Yamamoto, Guilherme L; Moura de Souza, Carolina Fischinger; Ferreira, Simone Gomes; Mingroni-Netto, Regina C.
Afiliação
  • Dantas VG; Departamento de Genetica e Biologia Evolutiva , Instituto de Biociências , Instituto de Biociências , Universidade de São Paulo , São Paulo, SP , Brazil .
  • Lezirovitz K; Departamento de Genetica e Biologia Evolutiva , Instituto de Biociências , Instituto de Biociências , Universidade de São Paulo , São Paulo, SP , Brazil . ; Laboratório de Otorrinolaringologia/LIM32 , Hospital das Clinicas , Faculdade de Medicina , Universidade de São Paulo , São Paulo, SP , Brazil
  • Yamamoto GL; Departamento de Genetica e Biologia Evolutiva , Instituto de Biociências , Instituto de Biociências , Universidade de São Paulo , São Paulo, SP , Brazil .
  • Moura de Souza CF; Serviço de Genética Médica , Hospital de Clínicas de Porto Alegre , Porto Alegre, RS , Brazil .
  • Ferreira SG; Departamento de Genetica e Biologia Evolutiva , Instituto de Biociências , Instituto de Biociências , Universidade de São Paulo , São Paulo, SP , Brazil .
  • Mingroni-Netto RC; Departamento de Genetica e Biologia Evolutiva , Instituto de Biociências , Instituto de Biociências , Universidade de São Paulo , São Paulo, SP , Brazil .
Genet Mol Biol ; 37(4): 616-21, 2014 Oct.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25505834
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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Genet Mol Biol Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil
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