A copy number variation map of the human genome.

Zarrei, Mehdi; MacDonald, Jeffrey R; Merico, Daniele; Scherer, Stephen W

Zarrei, Mehdi; MacDonald, Jeffrey R; Merico, Daniele; Scherer, Stephen W.

Afiliação

Zarrei M; The Centre for Applied Genomics, and Program in Genetics and Genome Biology, The Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario M5G 1L7, Canada.
MacDonald JR; The Centre for Applied Genomics, and Program in Genetics and Genome Biology, The Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario M5G 1L7, Canada.
Merico D; The Centre for Applied Genomics, and Program in Genetics and Genome Biology, The Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario M5G 1L7, Canada.
Scherer SW; 1] The Centre for Applied Genomics, and Program in Genetics and Genome Biology, The Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario M5G 1L7, Canada. [2] McLaughlin Centre and Department of Molecular Genetics, University of Toronto, Toronto, Ontario M5G 1L7, Canada.

Nat Rev Genet ; 16(3): 172-83, 2015 03.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25645873

Assuntos

Mapeamento Cromossômico; Variações do Número de Cópias de DNA; Predisposição Genética para Doença; Genoma Humano; DNA/genética; Deleção de Genes; Duplicação Gênica; Estudos de Associação Genética; Genótipo; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Humanos; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Fenótipo

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Genoma Humano / Mapeamento Cromossômico / Predisposição Genética para Doença / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Nat Rev Genet Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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