A novel autosomal dominant leukodystrophy with specific MRI pattern.

Corlobé, A; Taithe, F; Clavelou, P; Pierre, E; Carra-Dallière, C; Ayrignac, X; Mouzat, K; Lumbroso, S; Menjot de Champfleur, N; Koenig, M; Boespflug-Tanguy, O; Labauge, P

Corlobé, A; Taithe, F; Clavelou, P; Pierre, E; Carra-Dallière, C; Ayrignac, X; Mouzat, K; Lumbroso, S; Menjot de Champfleur, N; Koenig, M; Boespflug-Tanguy, O; Labauge, P.

Afiliação

Corlobé A; Department of Neurology, CHU Gui de Chauliac, CHU Montpellier, 80 avenue Augustin Fliche, 34295, Montpellier Cedex 5, France, astrid.corlobe@gmail.com.

J Neurol ; 262(4): 988-91, 2015.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25683759

Assuntos

Encéfalo/patologia; Leucoencefalopatias/diagnóstico; Imageamento por Ressonância Magnética; Adulto; Exoma; Saúde da Família; Feminino; Testes Genéticos; Proteína Glial Fibrilar Ácida/genética; Humanos; Lamina Tipo B/genética; Leucoencefalopatias/líquido cefalorraquidiano; Leucoencefalopatias/genética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Receptor Notch3; Receptores Notch/genética

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Encéfalo / Imageamento por Ressonância Magnética / Leucoencefalopatias Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Neurol Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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