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Interactome analysis reveals that FAM161A, deficient in recessive retinitis pigmentosa, is a component of the Golgi-centrosomal network.
Di Gioia, Silvio Alessandro; Farinelli, Pietro; Letteboer, Stef J F; Arsenijevic, Yvan; Sharon, Dror; Roepman, Ronald; Rivolta, Carlo.
Afiliação
  • Di Gioia SA; Department of Medical Genetics, University of Lausanne, Lausanne, Switzerland.
  • Farinelli P; Department of Medical Genetics, University of Lausanne, Lausanne, Switzerland.
  • Letteboer SJ; Department of Human Genetics and Nijmegen Centre for Molecular Life Sciences, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands and.
  • Arsenijevic Y; Unit of Gene Therapy and Stem Cell Biology, Jules-Gonin Eye Hospital, University of Lausanne, Lausanne, Switzerland.
  • Sharon D; Department of Ophthalmology, Hadassah-Hebrew University Medical Center, Jerusalem, Israel.
  • Roepman R; Department of Human Genetics and Nijmegen Centre for Molecular Life Sciences, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands and.
  • Rivolta C; Department of Medical Genetics, University of Lausanne, Lausanne, Switzerland carlo.rivolta@unil.ch.
Hum Mol Genet ; 24(12): 3359-71, 2015 Jun 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25749990
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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Retinose Pigmentar / Centrossomo / Proteínas do Olho / Genes Recessivos / Complexo de Golgi Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suíça
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