Mitochondrial serine protease HTRA2 gene mutation in Asians with coexistent essential tremor and Parkinson disease.

Chao, Yin Xia; Ng, Ebonne Yulin; Foo, Jia Nee; Liu, Jianjun; Zhao, Yi; Tan, Eng-King

Chao, Yin Xia; Ng, Ebonne Yulin; Foo, Jia Nee; Liu, Jianjun; Zhao, Yi; Tan, Eng-King.

Afiliação

Chao YX; Department of Neurology, National Neuroscience Institute, Level 6, Academia, 20 College Road, Singapore, 169856, Singapore.

Neurogenetics ; 16(3): 241-2, 2015 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25791756

Assuntos

Tremor Essencial/genética; Proteínas Mitocondriais/genética; Doença de Parkinson/genética; Serina Endopeptidases/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Povo Asiático/genética; Tremor Essencial/complicações; Tremor Essencial/epidemiologia; Feminino; Genes Mitocondriais; Predisposição Genética para Doença; Serina Peptidase 2 de Requerimento de Alta Temperatura A; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Doença de Parkinson/complicações; Doença de Parkinson/epidemiologia; Fatores de Risco; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Serina Endopeptidases / Tremor Essencial / Proteínas Mitocondriais Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurogenetics Assunto da revista: GENETICA / NEUROLOGIA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Singapura

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