Consequences of chromsome18q deletions.

Cody, Jannine D; Sebold, Courtney; Heard, Patricia; Carter, Erika; Soileau, Bridgette; Hasi-Zogaj, Minire; Hill, Annice; Rupert, David; Perry, Brian; O'Donnell, Louise; Gelfond, Jon; Lancaster, Jack; Fox, Peter T; Hale, Daniel E

Cody, Jannine D; Sebold, Courtney; Heard, Patricia; Carter, Erika; Soileau, Bridgette; Hasi-Zogaj, Minire; Hill, Annice; Rupert, David; Perry, Brian; O'Donnell, Louise; Gelfond, Jon; Lancaster, Jack; Fox, Peter T; Hale, Daniel E.

Am J Med Genet C Semin Med Genet ; 169(3): 265-80, 2015 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26235940

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Anormalidades Múltiplas/terapia; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 18/genética; Anormalidades Múltiplas/etiologia; Adolescente; Genótipo; Humanos; Masculino; Fenótipo

Palavras-chave

18q deletion; 18q-; chromosome 18; gene dosage; haploinsufficiency; hemizygosity

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 18 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet C Semin Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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