Transgenic rescue of phenotypic deficits in a mouse model of alternating hemiplegia of childhood.

Kirshenbaum, Greer S; Dachtler, James; Roder, John C; Clapcote, Steven J

Kirshenbaum, Greer S; Dachtler, James; Roder, John C; Clapcote, Steven J.

Afiliação

Kirshenbaum GS; Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute, Mount Sinai Hospital, University Avenue, Toronto, ON, M5G 1X5, Canada.
Dachtler J; Institute of Medical Science, University of Toronto, Toronto, ON, M5S 1A8, Canada.
Roder JC; School of Biomedical Sciences, Garstang Building, University of Leeds, Leeds, LS2 9JT, UK.
Clapcote SJ; Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute, Mount Sinai Hospital, University Avenue, Toronto, ON, M5G 1X5, Canada.

Neurogenetics ; 17(1): 57-63, 2016 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26463346

Assuntos

Modelos Animais de Doenças; Terapia Genética; Hemiplegia/genética; Hemiplegia/terapia; Camundongos Transgênicos; ATPase Trocadora de Sódio-Potássio/genética; Animais; Criança; Feminino; Hemiplegia/patologia; Humanos; Masculino; Camundongos; Camundongos Endogâmicos C57BL; Fenótipo; Resultado do Tratamento

Palavras-chave

Alternating hemiplegia; Atp1a3; Mice; Na+,K+-ATPase α3; Transgenic rescue

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Camundongos Transgênicos / Terapia Genética / ATPase Trocadora de Sódio-Potássio / Modelos Animais de Doenças / Hemiplegia Limite: Animals / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurogenetics Assunto da revista: GENETICA / NEUROLOGIA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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