Your browser doesn't support javascript.
loading
Novel IFT122 mutations in three Argentinian patients with cranioectodermal dysplasia: Expanding the mutational spectrum.
Moosa, Shahida; Obregon, Maria Gabriela; Altmüller, Janine; Thiele, Holger; Nürnberg, Peter; Fano, Virginia; Wollnik, Bernd.
Afiliação
  • Moosa S; Institute of Human Genetics, University Medical Center Göttingen, Göttingen, Germany.
  • Obregon MG; Institute of Human Genetics, University of Cologne, Cologne, Germany.
  • Altmüller J; Center for Molecular Medicine Cologne (CMMC), University of Cologne, Cologne, Germany.
  • Thiele H; Department of Medical Genetics, Garrahan Pediatrics Hospital, Buenos Aires, Argentina.
  • Nürnberg P; Institute of Human Genetics, University of Cologne, Cologne, Germany.
  • Fano V; Cologne Center for Genomics (CCG), University of Cologne, Cologne, Germany.
  • Wollnik B; Cologne Center for Genomics (CCG), University of Cologne, Cologne, Germany.
Am J Med Genet A ; 170A(5): 1295-301, 2016 May.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26792575
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Osso e Ossos / Displasia Ectodérmica / Proteínas / Craniossinostoses / Mutação Limite: Child / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: America do sul / Argentina Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Osso e Ossos / Displasia Ectodérmica / Proteínas / Craniossinostoses / Mutação Limite: Child / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: America do sul / Argentina Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha