Association of a NOS3 gene polymorphism with Behçet's disease but not with Vogt-Koyanagi-Harada syndrome in Han Chinese.
Mol Vis
; 22: 311-8, 2016.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-27114698
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome Uveomeningoencefálica
/
Síndrome de Behçet
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Povo Asiático
/
Óxido Nítrico Sintase Tipo III
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Mol Vis
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
OFTALMOLOGIA
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China