Hypertrophic Cardiomyopathy Accompanied by Spinocerebellar Atrophy With a Novel Mutation in Troponin I Gene.

Kawai, Hideki; Morimoto, Shin-Ichiro; Takakuwa, Yoko; Ueda, Akihiro; Inada, Ken-Ichi; Sarai, Masayoshi; Arimura, Takuro; Mutoh, Tatsuro; Kimura, Akinori; Ozaki, Yukio

Kawai, Hideki; Morimoto, Shin-Ichiro; Takakuwa, Yoko; Ueda, Akihiro; Inada, Ken-Ichi; Sarai, Masayoshi; Arimura, Takuro; Mutoh, Tatsuro; Kimura, Akinori; Ozaki, Yukio.

Afiliação

Kawai H; Department of Cardiology, Fujita Health University.

Int Heart J ; 57(4): 507-10, 2016 Jul 27.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27385602

Assuntos

Fibrilação Atrial/genética; Cardiomiopatia Hipertrófica/genética; Mutação; Ataxias Espinocerebelares/genética; Troponina I/genética; Idoso; Fibrilação Atrial/complicações; Cardiomiopatia Hipertrófica/complicações; Feminino; Humanos; Linhagem; Ataxias Espinocerebelares/complicações

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Fibrilação Atrial / Cardiomiopatia Hipertrófica / Troponina I / Ataxias Espinocerebelares / Mutação Limite: Aged / Female / Humans Idioma: En Revista: Int Heart J Assunto da revista: CARDIOLOGIA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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