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Pyrrolidinone and pyrrolidine derivatives: Evaluation as inhibitors of InhA and Mycobacterium tuberculosis.
Matviiuk, Tetiana; Madacki, Jan; Mori, Giorgia; Orena, Beatrice Silvia; Menendez, Christophe; Kysil, Andrii; André-Barrès, Christiane; Rodriguez, Frédéric; Korduláková, Jana; Mallet-Ladeira, Sonia; Voitenko, Zoia; Pasca, Maria Rosalia; Lherbet, Christian; Baltas, Michel.
Afiliação
  • Matviiuk T; Taras Shevchenko National University of Kyiv, Department of Chemistry, 64 Str. Volodymyrska, Kyiv, 01033, Ukraine; CNRS, Laboratoire de Synthèse et Physico-Chimie de Molécules d'Intérêt Biologique, LSPCMIB, UMR-5068, 118 Route de Narbonne, F-31062, Toulouse cedex 9, France; Université de Toulouse, U
  • Madacki J; Department of Biochemistry, Comenius University in Bratislava, Faculty of Natural Sciences, Mlynskádolina Ch-1, 842 15, Bratislava, Slovakia.
  • Mori G; University of Pavia, Dipartimento di Biologia e Biotecnologie "Lazzaro Spallanzani", via Ferrata 1, 27100, Pavia, Italy.
  • Orena BS; University of Pavia, Dipartimento di Biologia e Biotecnologie "Lazzaro Spallanzani", via Ferrata 1, 27100, Pavia, Italy.
  • Menendez C; CNRS, Laboratoire de Synthèse et Physico-Chimie de Molécules d'Intérêt Biologique, LSPCMIB, UMR-5068, 118 Route de Narbonne, F-31062, Toulouse cedex 9, France; Université de Toulouse, UPS, Laboratoire de Synthèse et Physico-Chimie de Molécules d'Intérêt Biologique, LSPCMIB, 118 route de Narbonne, F-
  • Kysil A; Taras Shevchenko National University of Kyiv, Department of Chemistry, 64 Str. Volodymyrska, Kyiv, 01033, Ukraine.
  • André-Barrès C; CNRS, Laboratoire de Synthèse et Physico-Chimie de Molécules d'Intérêt Biologique, LSPCMIB, UMR-5068, 118 Route de Narbonne, F-31062, Toulouse cedex 9, France; Université de Toulouse, UPS, Laboratoire de Synthèse et Physico-Chimie de Molécules d'Intérêt Biologique, LSPCMIB, 118 route de Narbonne, F-
  • Rodriguez F; CNRS, Laboratoire de Synthèse et Physico-Chimie de Molécules d'Intérêt Biologique, LSPCMIB, UMR-5068, 118 Route de Narbonne, F-31062, Toulouse cedex 9, France; Université de Toulouse, UPS, Laboratoire de Synthèse et Physico-Chimie de Molécules d'Intérêt Biologique, LSPCMIB, 118 route de Narbonne, F-
  • Korduláková J; Department of Biochemistry, Comenius University in Bratislava, Faculty of Natural Sciences, Mlynskádolina Ch-1, 842 15, Bratislava, Slovakia.
  • Mallet-Ladeira S; Université de Toulouse, UPS, Service Commun Rayons X, ICT-FR2599, 118 Route de Narbonne, F-31062, Toulouse cedex 09, France.
  • Voitenko Z; Taras Shevchenko National University of Kyiv, Department of Chemistry, 64 Str. Volodymyrska, Kyiv, 01033, Ukraine.
  • Pasca MR; University of Pavia, Dipartimento di Biologia e Biotecnologie "Lazzaro Spallanzani", via Ferrata 1, 27100, Pavia, Italy.
  • Lherbet C; CNRS, Laboratoire de Synthèse et Physico-Chimie de Molécules d'Intérêt Biologique, LSPCMIB, UMR-5068, 118 Route de Narbonne, F-31062, Toulouse cedex 9, France; Université de Toulouse, UPS, Laboratoire de Synthèse et Physico-Chimie de Molécules d'Intérêt Biologique, LSPCMIB, 118 route de Narbonne, F-
  • Baltas M; CNRS, Laboratoire de Synthèse et Physico-Chimie de Molécules d'Intérêt Biologique, LSPCMIB, UMR-5068, 118 Route de Narbonne, F-31062, Toulouse cedex 9, France; Université de Toulouse, UPS, Laboratoire de Synthèse et Physico-Chimie de Molécules d'Intérêt Biologique, LSPCMIB, 118 route de Narbonne, F-
Eur J Med Chem ; 123: 462-475, 2016 Nov 10.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27490025
ABSTRACT
A series of GEQ analogues bearing pyrrolidinone or pyrrolidine cores were synthesized and evaluated against InhA, essential target for Mycobacterium tuberculosis (M.tb) survival. The compounds were also evaluated against M.tb H37Rv growth. Interestingly, some of the compounds, not efficient as InhA inhibitors, are active against M.tb with MICs up to 1.4 µM. In particular, compound 4b was screened with different M.tb mutated strains in order to identify the cellular target, but without success, suggesting a new possible mode of action.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Oxirredutases / Pirrolidinas / Pirrolidinonas / Proteínas de Bactérias / Desenho de Fármacos / Mycobacterium tuberculosis Idioma: En Revista: Eur J Med Chem Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Oxirredutases / Pirrolidinas / Pirrolidinonas / Proteínas de Bactérias / Desenho de Fármacos / Mycobacterium tuberculosis Idioma: En Revista: Eur J Med Chem Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article