[Hemoglobin H disease with a rare α-thalassemia gene mutation (--<sup>SEA</sup>/α<sup>*92A>G</sup>α): pedigree analysis and genetic diagnosis]. | Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao;36(9): 1295-1298, 2016 08 20. | MEDLINE

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[Hemoglobin H disease with a rare α-thalassemia gene mutation (--^SEA/α^*92A>Gα): pedigree analysis and genetic diagnosis].

Yan, Shan-Huo; Lao, Ke-Gan; Fu, Ke-Peng; Gong, Fei-Fei; Wen, Xiao-Jun; Zhou, Wan-Jun.

Afiliação

Yan SH; Qingzhou Maternal and Child Healthcare Hospital, Qingzhou 535099, China.E-mail: 386220239@qq.com.

Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao ; 36(9): 1295-1298, 2016 08 20.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-27687668

Assuntos

Genótipo; Talassemia alfa/genética; China; Análise Mutacional de DNA; Humanos; Masculino; Mutação; Linhagem

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Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Talassemia alfa / Genótipo Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: Zh Revista: Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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