Compound genetically engineered mouse models of cancer reveal dual targeting of ALK1 and endoglin as a synergistic opportunity to impinge on angiogenic TGF-ß signaling.

Eleftheriou, Nikolas M; Sjölund, Jonas; Bocci, Matteo; Cortez, Eliane; Lee, Se-Jin; Cunha, Sara I; Pietras, Kristian

Eleftheriou, Nikolas M; Sjölund, Jonas; Bocci, Matteo; Cortez, Eliane; Lee, Se-Jin; Cunha, Sara I; Pietras, Kristian.

Afiliação

Eleftheriou NM; Division of Translational Cancer Research, Department of Laboratory Medicine, Lund University, Medicon Village, Lund, Sweden.
Sjölund J; Division of Translational Cancer Research, Department of Laboratory Medicine, Lund University, Medicon Village, Lund, Sweden.
Bocci M; Division of Translational Cancer Research, Department of Laboratory Medicine, Lund University, Medicon Village, Lund, Sweden.
Cortez E; Division of Translational Cancer Research, Department of Laboratory Medicine, Lund University, Medicon Village, Lund, Sweden.
Lee SJ; Department of Molecular Biology and Genetics, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA.
Cunha SI; Department of Immunology, Genetics and Pathology, Uppsala University, Uppsala, Sweden.
Pietras K; Division of Translational Cancer Research, Department of Laboratory Medicine, Lund University, Medicon Village, Lund, Sweden.

Oncotarget ; 7(51): 84314-84325, 2016 Dec 20.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27741515

Assuntos

Receptores de Ativinas Tipo I/genética; Endoglina/genética; Neovascularização Patológica/genética; Tumores Neuroendócrinos/genética; Neoplasias Pancreáticas/genética; Fator de Crescimento Transformador beta/genética; Receptores de Ativinas Tipo I/deficiência; Receptores de Activinas Tipo II; Animais; Endoglina/deficiência; Perfilação da Expressão Gênica; Regulação Neoplásica da Expressão Gênica; Fator 2 de Diferenciação de Crescimento/deficiência; Fator 2 de Diferenciação de Crescimento/genética; Humanos; Camundongos Endogâmicos C57BL; Camundongos Knockout; Camundongos Transgênicos; Neovascularização Patológica/metabolismo; Tumores Neuroendócrinos/metabolismo; Tumores Neuroendócrinos/patologia; Neoplasias Pancreáticas/metabolismo; Neoplasias Pancreáticas/patologia; Transdução de Sinais/genética; Fator de Crescimento Transformador beta/metabolismo; Carga Tumoral/genética

Palavras-chave

ALK1; BMP9; angiogenesis; endoglin; targeted therapy

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Pancreáticas / Fator de Crescimento Transformador beta / Tumores Neuroendócrinos / Receptores de Ativinas Tipo I / Endoglina / Neovascularização Patológica Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Oncotarget Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suécia

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