Improving the Diagnosis of Children with 22q11.2 Deletion Syndrome: A Single-center Experience from Serbia.

Cuturilo, Goran; Drakulic, Danijela; Jovanovic, Ida; Krstic, Aleksandar; Djukic, Milan; Skoric, Dejan; Mijovic, Marija; Stefanovic, Igor; Milivojevic, Milena; Stevanovic, Milena

Cuturilo, Goran; Drakulic, Danijela; Jovanovic, Ida; Krstic, Aleksandar; Djukic, Milan; Skoric, Dejan; Mijovic, Marija; Stefanovic, Igor; Milivojevic, Milena; Stevanovic, Milena.

Afiliação

Cuturilo G; *Faculty of Medicine, University of Belgrade; Department of Medical Genetics, University Childrens Hospital; Laboratory for Human Molecular Genetics, Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering, University of Belgrade; Department of Cardiology, University Childrens Hospital; and Department of Hematology, University Childrens Hospital; Belgrade, Serbia. Correspondence to: Dr Goran Cuturilo, University Childrens Hospital, Medical Faculty, University of Belgrade, Tirsova 10, 11000 Belgr

Indian Pediatr ; 53(9): 786-789, 2016 Sep 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27771646

Assuntos

Síndrome de DiGeorge/diagnóstico; Síndrome de DiGeorge/genética; Técnicas de Diagnóstico Molecular/métodos; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Recém-Nascido; Cariótipo; Masculino; Técnicas de Amplificação de Ácido Nucleico; Estudos Prospectivos; Sérvia

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Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Técnicas de Diagnóstico Molecular / Síndrome de DiGeorge Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Indian Pediatr Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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