Prognostic dilemmas and genetic counseling for prenatally detected fragile X gene expansions.

Finucane, Brenda; Lincoln, Sharyn; Bailey, Lindsay; Martin, Christa Lese

Finucane, Brenda; Lincoln, Sharyn; Bailey, Lindsay; Martin, Christa Lese.

Afiliação

Finucane B; Autism & Developmental Medicine Institute, Geisinger Health System, Lewisburg, PA, USA.
Lincoln S; Division of Genetics and Genomics, Boston Children's Hospital, Boston, MA, USA.
Bailey L; Genomic Medicine Institute, Geisinger Health System, Danville, PA, USA.
Martin CL; Autism & Developmental Medicine Institute, Geisinger Health System, Lewisburg, PA, USA.

Prenat Diagn ; 37(1): 37-42, 2017 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27862088

Assuntos

Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Adulto; Expansão das Repetições de DNA; Feminino; Síndrome do Cromossomo X Frágil/diagnóstico; Aconselhamento Genético; Humanos; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal; Prognóstico

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual / Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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