Further evidence that variants in PPP1CB cause a rasopathy similar to Noonan syndrome with loose anagen hair.
Am J Med Genet A
; 173(2): 565-567, 2017 02.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-27868344
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Mutação Puntual
/
Proteína Fosfatase 1
/
Síndrome dos Cabelos Anágenos Frouxos
/
Síndrome de Noonan
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article