[The analysis of UGT1A1 gene mutations in hereditary unconjugated hyperbilirubinemia].

Sun, L; Zhang, L; Li, M; Teng, X Y; Qi, L M; Zhou, X G; Lang, Z W; Wang, P

Sun, L; Zhang, L; Li, M; Teng, X Y; Qi, L M; Zhou, X G; Lang, Z W; Wang, P.

Afiliação

Sun L; Department of Pathology, Beijing Ditan Hospital, Capital Medical University, Beijing 100015, China.

Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi ; 24(11): 863-866, 2016 Nov 20.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-27978934

Assuntos

Síndrome de Crigler-Najjar; Glucuronosiltransferase/genética; Mutação; Bilirrubina; Síndrome de Crigler-Najjar/genética; Feminino; Doença de Gilbert; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Glucuronosiltransferase / Síndrome de Crigler-Najjar / Mutação Limite: Female / Humans / Male Idioma: Zh Revista: Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi Assunto da revista: GASTROENTEROLOGIA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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