The current state of clinical interpretation of sequence variants.
Curr Opin Genet Dev
; 42: 33-39, 2017 Feb.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28157586
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Variação Genética
/
Genoma Humano
/
Análise de Sequência de DNA
/
Neoplasias
Tipo de estudo:
Guideline
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Curr Opin Genet Dev
Assunto da revista:
GENETICA
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article