Haplotype Study in SCA10 Families Provides Further Evidence for a Common Ancestral Origin of the Mutation.
Neuromolecular Med
; 19(4): 501-509, 2017 Dec.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28905220
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Indígenas Sul-Americanos
/
Efeito Fundador
/
Ataxias Espinocerebelares
/
Ataxina-10
/
Mutação
Limite:
Humans
País/Região como assunto:
Africa
/
America do sul
/
Brasil
/
Europa
/
Peru
Idioma:
En
Revista:
Neuromolecular Med
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
NEUROLOGIA
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil