Statin-associated myopathy in pediatric settings: Myth or fact?

Buonuomo, Paola Sabrina; Macchiaiolo, Marina; Mastrogiorgio, Gerarda; Rana, Ippolita; Gonfiantini, Michaela Veronika; Bartuli, Andrea

Buonuomo, Paola Sabrina; Macchiaiolo, Marina; Mastrogiorgio, Gerarda; Rana, Ippolita; Gonfiantini, Michaela Veronika; Bartuli, Andrea.

Afiliação

Buonuomo PS; Rare Diseases and Medical Genetics Unit Bambino Gesù Children's Hospital Rome, Italy.
Macchiaiolo M; Rare Diseases and Medical Genetics Unit Bambino Gesù Children's Hospital Rome, Italy.
Mastrogiorgio G; Rare Diseases and Medical Genetics Unit Bambino Gesù Children's Hospital Rome, Italy.
Rana I; Rare Diseases and Medical Genetics Unit Bambino Gesù Children's Hospital Rome, Italy.
Gonfiantini MV; Rare Diseases and Medical Genetics Unit Bambino Gesù Children's Hospital Rome, Italy.
Bartuli A; Rare Diseases and Medical Genetics Unit Bambino Gesù Children's Hospital Rome, Italy.

J Pediatr ; 191: 279, 2017 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28964429

Assuntos

Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases; Doenças Musculares; Criança; Humanos; Hipercolesterolemia

Palavras-chave

creatine kinase; heterozygous familial hypercholesterolemia; myopathy; statin

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases / Doenças Musculares Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: J Pediatr Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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