Biochemical signatures mimicking multiple carboxylase deficiency in children with mutations in MT-ATP6.
Mitochondrion
; 44: 58-64, 2019 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-29307858
Palavras-chave
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Deficiência Múltipla de Carboxilase
/
ATPases Mitocondriais Próton-Translocadoras
/
Mutação
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Mitochondrion
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article