Mutations involving the SRY-related gene SOX8 are associated with a spectrum of human reproductive anomalies.
Hum Mol Genet
; 27(7): 1228-1240, 2018 04 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-29373757
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Oligospermia
/
Insuficiência Ovariana Primária
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Fatores de Transcrição SOXE
/
Transtornos 46, XX do Desenvolvimento Sexual
/
Transtorno 46,XY do Desenvolvimento Sexual
Tipo de estudo:
Clinical_trials
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França