Familial Brugada Syndrome Associated With a Complete Deletion of the SCN5A and SCN10A Genes.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 72(2): 176-178, 2019 Feb.
Article
em En, Es
| MEDLINE
| ID: mdl-29650450
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
DNA
/
Predisposição Genética para Doença
/
Síndrome de Brugada
/
Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5
/
Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.8
/
Mutação
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
/
Es
Revista:
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Espanha