Strelka2: fast and accurate calling of germline and somatic variants.

Kim, Sangtae; Scheffler, Konrad; Halpern, Aaron L; Bekritsky, Mitchell A; Noh, Eunho; Källberg, Morten; Chen, Xiaoyu; Kim, Yeonbin; Beyter, Doruk; Krusche, Peter; Saunders, Christopher T

Kim, Sangtae; Scheffler, Konrad; Halpern, Aaron L; Bekritsky, Mitchell A; Noh, Eunho; Källberg, Morten; Chen, Xiaoyu; Kim, Yeonbin; Beyter, Doruk; Krusche, Peter; Saunders, Christopher T.

Afiliação

Kim S; Illumina, Inc., San Diego, CA, USA.
Scheffler K; Illumina, Inc., San Diego, CA, USA.
Halpern AL; Illumina, Inc., San Diego, CA, USA.
Bekritsky MA; Illumina Cambridge Ltd, Essex, UK.
Noh E; Illumina, Inc., San Diego, CA, USA.
Källberg M; Illumina Cambridge Ltd, Essex, UK.
Chen X; Seven Bridges Genomics, London, UK.
Kim Y; Illumina, Inc., San Diego, CA, USA.
Beyter D; Illumina, Inc., San Diego, CA, USA.
Krusche P; Department of Computer Science and Engineering, University of California, San Diego, La Jolla, CA, USA.
Saunders CT; deCODE Genetics/Amgen, Inc., Reykjavik, Iceland.

Nat Methods ; 15(8): 591-594, 2018 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30013048

Assuntos

Variação Genética; Mutação em Linhagem Germinativa; Software; Bases de Dados Genéticas/estatística & dados numéricos; Haplótipos; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala/estatística & dados numéricos; Humanos; Mutação INDEL; Modelos Genéticos; Neoplasias/genética; Sequenciamento Completo do Genoma/estatística & dados numéricos

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Software / Mutação em Linhagem Germinativa Limite: Humans Idioma: En Revista: Nat Methods Assunto da revista: TECNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATORIO Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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