MAP1B mutations cause intellectual disability and extensive white matter deficit.
Nat Commun
; 9(1): 3456, 2018 08 27.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30150678
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual
/
Substância Branca
/
Proteínas Associadas aos Microtúbulos
Limite:
Animals
Idioma:
En
Revista:
Nat Commun
Assunto da revista:
BIOLOGIA
/
CIENCIA
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Islândia