A trafficking-deficient KCNQ1 mutation, T587M, causes a severe phenotype of long QT syndrome by interfering with intracellular hERG transport.
J Cardiol
; 73(5): 343-350, 2019 05.
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em En
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| ID: mdl-30591322
Palavras-chave
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1
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MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome do QT Longo
/
Canal de Potássio KCNQ1
/
Canais de Potássio Éter-A-Go-Go
Tipo de estudo:
Etiology_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Cardiol
Assunto da revista:
CARDIOLOGIA
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article