The S505A thrombopoietin receptor mutation in childhood hereditary thrombocytosis and essential thrombocythemia is S505N: single letter amino acid code matters.

Defour, Jean-Philippe; Levy, Gabriel; Leroy, Emilie; Smith, Steven O; Constantinescu, Stefan N

Defour, Jean-Philippe; Levy, Gabriel; Leroy, Emilie; Smith, Steven O; Constantinescu, Stefan N.

Afiliação

Defour JP; Université catholique de Louvain, de Duve Institute and WELBIO, Brussels, Belgium.
Levy G; Ludwig Institute for Cancer Research, Brussels, Belgium.
Leroy E; Department of Clinical Biology, Cliniques universitaires Saint-Luc, Brussels, Belgium.
Smith SO; Université catholique de Louvain, de Duve Institute and WELBIO, Brussels, Belgium.
Constantinescu SN; Ludwig Institute for Cancer Research, Brussels, Belgium.

Leukemia ; 33(2): 563-564, 2019 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30635630

Assuntos

Aminoácidos/genética; Mutação; Receptores de Trombopoetina/genética; Trombocitemia Essencial/genética; Trombocitose/genética; Criança; Humanos; Trombocitemia Essencial/patologia; Trombocitose/patologia

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Trombocitose / Receptores de Trombopoetina / Aminoácidos / Trombocitemia Essencial / Mutação Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: Leukemia Assunto da revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

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