Protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) promotes survival of lymphoma cells via activation of WNT/ß-catenin and AKT/GSK3ß proliferative signaling.

Chung, Jihyun; Karkhanis, Vrajesh; Baiocchi, Robert A; Sif, Saïd

Chung, Jihyun; Karkhanis, Vrajesh; Baiocchi, Robert A; Sif, Saïd.

Afiliação

Chung J; From the Division of Hematology, Department of Internal Medicine, the Ohio State University, Columbus, Ohio 43210 and.
Karkhanis V; From the Division of Hematology, Department of Internal Medicine, the Ohio State University, Columbus, Ohio 43210 and.
Baiocchi RA; From the Division of Hematology, Department of Internal Medicine, the Ohio State University, Columbus, Ohio 43210 and.
Sif S; the Department of Biological and Environmental Sciences, College of Arts and Sciences, Qatar University, Doha, Qatar ssif@qu.edu.qa.

J Biol Chem ; 294(19): 7692-7710, 2019 05 10.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30885941

Assuntos

Regulação Neoplásica da Expressão Gênica; Glicogênio Sintase Quinase 3 beta/metabolismo; Linfoma/metabolismo; Proteína-Arginina N-Metiltransferases/metabolismo; Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/metabolismo; Transdução de Sinais; Via de Sinalização Wnt; Animais; Linhagem Celular Tumoral; Sobrevivência Celular; Glicogênio Sintase Quinase 3 beta/genética; Linfoma/genética; Linfoma/patologia; Camundongos; Proteína-Arginina N-Metiltransferases/genética; Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/genética; beta Catenina/genética; beta Catenina/metabolismo

Palavras-chave

Akt PKB; WNT antagonists; WNT/ß-catenin signaling; Wnt signaling; histone; lymphoma; non-Hodgkin's lymphoma; protein arginine N-methyltransferase 5 (PRMT5); protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5); protein kinase B (AKT)/glycogen synthase kinase 3ß

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteína-Arginina N-Metiltransferases / Transdução de Sinais / Regulação Neoplásica da Expressão Gênica / Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt / Via de Sinalização Wnt / Glicogênio Sintase Quinase 3 beta / Linfoma Limite: Animals Idioma: En Revista: J Biol Chem Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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