Semen and male genital tract characteristics of patients with Fabry disease: the FERTIFABRY multicentre observational study.
Basic Clin Androl
; 29: 7, 2019.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31123589
CONTEXTE: La maladie de Fabry (FD) est. une maladie rare de transmission génétique liée au chromosome X due à un déficit en α-galactosidase A (α-GAL A) lysosomale. Ce déficit enzymatique entraîne l'accumulation de globotriaosylcéramide (GL-3 ou Gb3) dans pratiquement tous les types cellulaires de l'organisme, responsable d'une atteinte multisystémique. Le retentissement sur l'appareil génital étant peu documenté, cette étude a pour objectif d'évaluer l'impact de la maladie de Fabry sur la fonction gonadique masculine. MATÉRIELS ET MÉTHODES: Il s'agit d'une étude observationnelle, prospective, transversale, multicentrique incluant tous les patients suivis dans des centres spécialisés, âgés de 18 à 65 ans, atteints de maladie de Fabry. La prévalence d'au moins une catégorie anormale dans l'analyse du sperme a été présentée avec des intervalles de confiance (IC) de 95%. L'association entre l'infertilité et l'anomalie du sperme a été évaluée par le test exact de Fisher. Les facteurs associés à l'anomalie du sperme ont été analysés par un modèle de régression logistique multivariée et estimés par des rapports de cotes (Odds ratio [OR]) et leurs IC 95%. RÉSULTATS: Au total, 14 patients [82.4% (IC 95%, 56.696.2)] présentaient au moins une caractéristique spermatique anormale selon les critères OMS. Seize patients ont répondu au questionnaire sur la fertilité, dont 11 ont été classés comme fertiles. Neuf des 11 patients fertiles présentaient au moins une anomalie des caractéristiques spermatiques. Aucune association n'a été trouvée entre l'infertilité et une analyse anormale du sperme (p = 1.0000). L'âge du patient à l'inclusion (OR, 1.19; IC 95%, 0.981.45; p = 0.0854) et la durée du traitement substitutif (OR, 1.28; IC 95%, 0.961.65; p = 0.1263) étaient associés à une anomalie des caractéristiques spermatiques. Onze des 16 patients avaient un profil hormonal normal. Une anomalie échographique du tractus genital était observée dans 12 des patients. CONCLUSIONS: Ces résultats suggèrent que bien que des anomalies des caractéristiques séminales puissent être observées chez des patients atteints de maladie de Fabry, la fonction de reproduction est. très peu altérée.
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1
Bases de dados:
MEDLINE
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Basic Clin Androl
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França