GNAO1 mutation presenting as dyskinetic cerebral palsy.

Malaquias, Maria João; Fineza, Isabel; Loureiro, Leal; Cardoso, Luís; Alonso, Isabel; Magalhães, Marina

Malaquias, Maria João; Fineza, Isabel; Loureiro, Leal; Cardoso, Luís; Alonso, Isabel; Magalhães, Marina.

Afiliação

Malaquias MJ; Department of Neurology, Centro Hospitalar do Porto, Largo Professor Abel Salazar, 4099-001, Porto, Portugal. mariajcmalaquias@gmail.com.
Fineza I; Department of Pediatric Neurology, Hospital Pediátrico, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal.
Loureiro L; Department of Neurology, Centro Hospitalar de Entre o Douro e Vouga, Santa Maria da Feira, Portugal.
Cardoso L; Department of Neuroradiology, Centro Hospitalar do Porto, Porto, Portugal.
Alonso I; UnIGENe, Institute for Molecular and Cell Biology (IBMC), Center for Predictive and Preventive Genetics (CGPP), Universidade do Porto, Porto, Portugal.
Magalhães M; Department of Neurology, Centro Hospitalar do Porto, Largo Professor Abel Salazar, 4099-001, Porto, Portugal.

Neurol Sci ; 40(10): 2213-2216, 2019 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31190250

Assuntos

Paralisia Cerebral/diagnóstico; Paralisia Cerebral/genética; Subunidades alfa Gi-Go de Proteínas de Ligação ao GTP/genética; Adolescente; Encéfalo/diagnóstico por imagem; Encéfalo/patologia; Paralisia Cerebral/patologia; Feminino; Humanos; Mutação

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Paralisia Cerebral / Subunidades alfa Gi-Go de Proteínas de Ligação ao GTP Limite: Adolescent / Female / Humans Idioma: En Revista: Neurol Sci Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Portugal

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