MSTO1 mutations cause mtDNA depletion, manifesting as muscular dystrophy with cerebellar involvement.
Acta Neuropathol
; 138(6): 1013-1031, 2019 12.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31463572
Palavras-chave
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
DNA Mitocondrial
/
Doenças Cerebelares
/
Proteínas de Ciclo Celular
/
Doenças Mitocondriais
/
Proteínas do Citoesqueleto
/
Distrofias Musculares
/
Mutação
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Acta Neuropathol
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos