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Author Correction: Postzygotic inactivating mutations of RHOA cause a mosaic neuroectodermal syndrome.
Vabres, Pierre; Sorlin, Arthur; Kholmanskikh, Stanislav S; Demeer, Bénédicte; St-Onge, Judith; Duffourd, Yannis; Kuentz, Paul; Courcet, Jean-Benoît; Carmignac, Virginie; Garret, Philippine; Bessis, Didier; Boute, Odile; Bron, Alain; Captier, Guillaume; Carmi, Esther; Devauchelle, Bernard; Geneviève, David; Gondry-Jouet, Catherine; Guibaud, Laurent; Lafon, Arnaud; Mathieu-Dramard, Michèle; Thevenon, Julien; Dobyns, William B; Bernard, Geneviève; Polubothu, Satyamaanasa; Faravelli, Francesca; Kinsler, Veronica A; Thauvin, Christel; Faivre, Laurence; Ross, M Elizabeth; Rivière, Jean-Baptiste.
Afiliação
  • Vabres P; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France. pierre.vabres@chu-dijon.fr.
  • Sorlin A; UMR Inserm 1231 Génétique des Anomalies du Développement, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France. pierre.vabres@chu-dijon.fr.
  • Kholmanskikh SS; Centre de Référence MAGEC, Service de Dermatologie, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France. pierre.vabres@chu-dijon.fr.
  • Demeer B; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • St-Onge J; UMR Inserm 1231 Génétique des Anomalies du Développement, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Duffourd Y; Centre de Référence MAGEC, Service de Dermatologie, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Kuentz P; Service de Pédiatrie 1 et de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Courcet JB; Center for Neurogenetics, Feil Family Brain and Mind Research Institute, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA.
  • Carmignac V; Unité de Génétique Médicale et Oncogénétique, Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie, Amiens, France.
  • Garret P; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Bessis D; UMR Inserm 1231 Génétique des Anomalies du Développement, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Boute O; Child Health and Human Development Program, Research Institute of the McGill University Health Centre, Montreal, Quebec, Canada.
  • Bron A; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Captier G; UMR Inserm 1231 Génétique des Anomalies du Développement, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Carmi E; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Devauchelle B; UMR Inserm 1231 Génétique des Anomalies du Développement, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Geneviève D; Génétique Biologique Histologie, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon, Besançon, France.
  • Gondry-Jouet C; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Guibaud L; UMR Inserm 1231 Génétique des Anomalies du Développement, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Lafon A; Service de Pédiatrie 1 et de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Mathieu-Dramard M; UMR Inserm 1231 Génétique des Anomalies du Développement, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Thevenon J; Centre de Référence MAGEC, Service de Dermatologie, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Dobyns WB; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Bernard G; UMR Inserm 1231 Génétique des Anomalies du Développement, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Polubothu S; Département de Dermatologie, Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier, Montpellier, France.
  • Faravelli F; Service de Génétique Clinique, Centre Hospitalier Universitaire Lille, Lille, France.
  • Kinsler VA; Service d'Ophtalmologie, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Thauvin C; Service de Chirurgie Orthopédique et plastique Pédiatrique, Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier, Montpellier, France.
  • Faivre L; Dermatology Office, Amiens, France.
  • Ross ME; Département de Chirurgie Maxillo-Faciale et Stomatologie, Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie, Amiens, France.
  • Rivière JB; Département de Génétique Médicale, Maladies rares et Médecine Personnalisée, Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier, Montpellier, France.
Nat Genet ; 51(11): 1660, 2019 Nov.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31611689
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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: França
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