Novel mutations in a Chinese family with two patients with succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency.
Gynecol Endocrinol
; 36(10): 929-933, 2020 Oct.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32223457
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Deficiências do Desenvolvimento
/
Succinato-Semialdeído Desidrogenase
/
Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Gynecol Endocrinol
Assunto da revista:
ENDOCRINOLOGIA
/
GINECOLOGIA
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article