Mutations in SREBF1, Encoding Sterol Regulatory Element Binding Transcription Factor 1, Cause Autosomal-Dominant IFAP Syndrome.
Am J Hum Genet
; 107(1): 34-45, 2020 07 02.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32497488
Palavras-chave
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Artrogripose
/
Proteína de Ligação a Elemento Regulador de Esterol 1
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China