[A predictive analysis of the association between clinical phenotypes and genotypes in children with Becker muscular dystrophy/Duchenne muscular dystrophy].

Niu, Huan-Hong; Tao, Dong-Ying; Cheng, Sheng-Quan

Niu, Huan-Hong; Tao, Dong-Ying; Cheng, Sheng-Quan.

Afiliação

Niu HH; Department of Pediatrics, First Affiliated Hospital of Air Force Medical University, Xi'an 710032, China. quanyi@fmmu.edu.cn.

Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi ; 22(6): 602-607, 2020 Jun.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-32571459

Assuntos

Distrofia Muscular de Duchenne; Criança; Distrofina; Feminino; Deleção de Genes; Genótipo; Humanos; Reação em Cadeia da Polimerase Multiplex; Mutação; Fenótipo; Gravidez; Estudos Retrospectivos

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Distrofia Muscular de Duchenne Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Female / Humans / Pregnancy Idioma: Zh Revista: Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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