A novel SPINK5 mutation and successful subcutaneous immunoglobulin replacement therapy in a child with Netherton syndrome.
Pediatr Dermatol
; 37(6): 1202-1204, 2020 Nov.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32767583
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Eritrodermia Ictiosiforme Congênita
/
Síndrome de Netherton
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Child, preschool
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Pediatr Dermatol
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Eslováquia